News
Neues Retardpräparat hilft Schülern mit
ADHS
Methylphenidat wirkt rasch / Wirkung
hält über etwa acht Stunden an / Zulassung
für Sechs- bis 18jährige
BERLIN (gvg). Ab September gibt es in
Deutschland ein neues Retardpräparat für
Kinder mit
Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätssyndrom
(ADHS). Es ist gekennzeichnet durch eine
rasche Wirkung, die den gesamten
Schulvormittag anhält.
Mehr Information
http://www.aerztezeitung.de/docs/2006/08/23/147a0405.asp?cat=/medizin/kinderkrankheiten
|
|
ADHS
Medikamente bescheinigen
Wer regelmäßig ADHS-Medikamente mit dem Wirkstoff
Methylphenidat einnimmt, braucht für Reisen ins Ausland
entsprechende Bescheinigungen. So fordern es nationale und
internationale Arzneimittel-Bestimmungen. Welche Unterlagen
nötig sind, hängt davon ab, wohin und wie lange die Reise geht.
Im Zweifelsfall ist es ratsam, bei der Botschaft des Reiselandes
nachzufragen.
Ab
März diesen Jahres 2005 ist ein neues ADHS-Medikament in Deutschland verfügbar.
Das neue Medikament Atomoxetin (Strattera®)
ist im Unterschied zu Methylphenidat kein
Psychostimulans.
Der Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer kann unter
anderem auch dann eingesetzt werden, wenn
Methylphenidat nicht hilft oder kontraindiziert ist.
Das war vor 2 Jahren
Schlüsselwörter: Atomoxetin, Strattera,
Behandlung, Aufmerksamkeitsdefizitstörungen, Hyperaktivitäts-störungen, ADS
/ ADHS und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer.
Atomoxetin (Strattera®) ist jetzt zur Behandlung
von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitäts-störungen (ADS ADHS) in den USA
zugelassen. Das Medikament Atomoxetin (Strattera®) hat sowohl die Zulassung
bei Erwachsenen als auch bei Kindern und Jugendlichen erhalten. Der
Wirkstoff Atomoxetin gehört zu der Gruppe der selektiven
Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer und nicht zu der Gruppe der
Psychostimulanzien
|
In Europa wird die Zulassung in etwa zwei
Jahren erwartet (Lilly Pharma). Wir werden über die Wirkung, Neben- und
Wechselwirkungen von Atomoxetin ausführlicher berichten, wenn das neue
Medikament in Deutschland auf den Markt kommt. |
|
Datum: 20.01.2003 |
| Leberschäden nach
Behandlung des ADHS – Britische Arzneibehörde warnt vor Strattera® |
|
"Atomoxetin (Strattera),
ein neuer Wirkstoff zur Behandlung des
Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätssyndrom (ADS/ADHS), kann in
seltenen Fällen zu schweren Leberschädigungen führen. Darüber hat jetzt
die britische Arzneimittelaufsichtsbehörde Ärzte in einem Brief
informiert.
Atomoxetin ist als Strattera® in den USA seit November 2002 zugelassen,
in Großbritannien darf es seit Juli 2004 verordnet werden. Glaubt man
den Hinweisen des Herstellers Eli Lilly, so ist noch in diesem Frühjahr
mit einer Einführung in Deutschland zu rechnen. Der Termin wurde jedoch
in der Vergangenheit mehrfach verschoben.
Quelle:
www.medknowledge.de
|
|
